YY/T 0511-2009 多孔生物陶瓷体内降解和成骨性能评价试验方法
标准编号:YY/T 0511-2009
中文名称:多孔生物陶瓷体内降解和成骨性能评价试验方法
英文名称:Test method for evaluation of the biodegradation and osteogenesis of porous bioceramic in vivo
发布日期:2009-12-30
实施日期:2011-06-01
提出单位:国家食品药品监督管理局
技术归口:全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
批准发布部门:国家药监局
起草人
孙皎、沈晴昳、黄哲玮、卢建熙、薛肠、陆华、丁婷婷
起草单位
上海生物材料研究测试中心
标准范围
本标准为评价多孔生物陶瓷体内降解和成骨性能提供指南。本标准规定了材料植入骨组织后,对材料的降解和成骨性能进行定性及定量评估的试验方法。
本标准适用于植人到活体骨组织内多孔生物陶瓷的降解和成骨性能的评价,不考虑机械或功能负荷对其的影响。降解程度的评价系根据材料在骨组织内产生的降解反应,成骨能力的评价系根据骨组织内新骨生成的程度。
首页预览图
下载信息
大家都在看
- YY 0068.4-2009 医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分:基本要求
- YY 0601-2009 医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求
- YY 0765.1-2009 一次性使用血液及血液成分病毒灭活器材 第1部分:亚甲蓝病毒灭活器材
- YY 0585.4-2009 压力输液装置用一次性使用液路及其附件 第4部分:防回流阀
- YY 0304-2009 等离子喷涂羟基磷灰石涂层 钛基牙种植体
- YY/T 0719.4-2009 眼科光学 接触镜护理产品 第4部分:抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南
- YY/T 0176.2-1997 普通手术剪
- YY/T 0173.9-1994 手术器械 小长方柄~空心八角柄 六角柄
- YY/T 1672-2019 胃蛋白酶原I/II测定试剂盒
- YY/T 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范