团体标准
整合全国各学会、协会、商会发布的团体标准，聚焦新兴技术与细分领域，支持在线检索、原文查阅，满足市场创新与行业自律需求。
T/FEDAC 001-2019 信用场景应用示范基地评定规范
本标准规定了“信用场景应用示范基地”的评定规则和评定程序。本标准适用于“信用场景应用示范基地”的评定。
T/WHBDA 01-2019 大数据企业认定管理规范
本标准规定了大数据企业认定的术语与定义、大数据企业业务范围、组织与实施要求、认定管理要求。本标准适用于武汉市大数据企业的认定及相应的管理工作。
T/CAMDI 029-2019 定制式医疗器械医工交互全过程监控及判定指标与接受条件团体标准
本标准适用于骨、关节、口腔硬组织等定制式医疗器械。明确定制式医疗器械质量保证的流程与方法，规范定制式医疗器械医工交互的相关行为，实现医工信息共享互通、监控及从临床需求到生产再到临床使用的数据获取、设计开发、器械生产、交付接受及其使用随访等全过程。
T/CAMDI 026-2019 定制式医疗器械质量体系特殊要求团体标准
本标准适用于定制式医疗器械，包括增材制造植入性医疗器械和增材制造非植入性医疗器械。本标准是对定制式医疗器械生产全过程质量管理规范的特殊要求。从定制式医疗器械设计、生产的特殊性，通过体系要求和过程控制，最大限度地降低风险，保障产品的追溯，统一医工交互的模式，加强设计的验证和确认，加工工艺参数的设置应当满足产品质量的要求。定制式医疗器械的设计和生产企业需持有医疗器械注册证和医疗器械生产许可证，不可以扩
T/CAMDI 028-2019 定制式增材制造（3D打印）医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准
本标准规定了对于在互联网条件下，定制式增材制造(3D 打印)医疗器械产品实现过程的术语和定义、相关方、相关的责任、互联网信息平台的实现条件、开发及维护、安全的要求。
T/CAMDI 027-2019 匹配式人工颞下颌关节团体标准
本标准规定了匹配式人工颞下颌关节的产品设计和型式、材料、设计评价、试验方法、质量控制、制造、灭菌、包装、制造商提供的信息的要求。本标准适用于匹配式人工颞下颌关节，该产品适用于口腔颌面外科、耳鼻喉科头颈外科等手术中，对颞下颌关节及相邻骨组织的修复或重建。
T/CAMDI 025-2019 定制式医疗器械力学等效模型团体标准
本标准规定了定制式医疗器械力学等效模型的获取办法和分析办法。本标准适用于部分或全部增材制造产品的力学分析情况。本标准规定了在定制式医疗器械力学等效模型的评价中，以预测力学等效模型承载情况而进行的力学模型开发的要求和注意事项。本标准中的方法可用于对一系列定制式医疗器械等效力学模型进行评价，以达到器械的使用要求。本标准中推荐了模型验证和确认的程序，有助于确定力学等效模型分析是否遵循了所推荐的指导原则。
T/LZBX 008-2019 非物质文化遗产—中渡和家宴大杂烩烹饪工艺流程规范
本标准规定了和家宴的定义，大杂烩烹饪操作的原料要求、烹饪器具、制作方法、菜品特点、最佳食用方式。本规程适用于广西柳州市鹿寨县和家宴大杂烩的制作。
T/CASWSS 008-2019 社区老年中医健康驿站信息化应用管理规范
本标准规定了社区老年中医健康驿站信息化建设的社区老年中医健康驿站信息平台系统的业务管理、安全防护管理和新兴技术管理。本标准适用于社区老年中医健康驿站提供的专项服务，其他社区为老服务机构可参考使用。