医药行业标准(YY)
收录YY药品、医疗器械行业专用标准，实时更新医疗行业规范，线上查阅适配医药研发生产与临床合规使用。
YY/T 0643-2008 超声脉冲回波诊断设备性能测试方法
本标准定义了描述测量脉冲回波医用诊断系统性能的参数，并给出了测试方法。 本标准适用于在0.5MHz～25MHz超声频率范围内采用单阵元换能器的超声诊断设备。 本标准不适用于多普勒超声系统。
YY/T 0644-2008 超声外科手术系统基本输出特性的测量和公布
本标准规定了:—超声外科手术系统的主要非热输出特性;注1:所涉及的一个特定参数是输出声功率，本标准只考虑总释放能量中的低频分量(低于10OkHz)，可能与尖端产生的空化相关的高频分量未加考虑。 —输出特性的测量方法;—设备制造商应公布的特性参数。 注2:为简捷起见，本标准没有考虑治疗头尖端所有可能的复杂外表和形状。对参数和测量的解释说明以直管形状的尖端为例。若需要，本标准的使用者采用标准所述的基本
YY/T 0660-2008 外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物的标准规范
本标准涵盖了由原料供应商提供的PEEK聚合物原料(粒料、粉料等)。本标准提供了当这些热塑性塑料制造用于人体的植入器械，诸如外科植入物、外科或牙科器械的部件时的要求和相关的试验方法。 任何一种材料，生产部件或器械时的加工技术(例如模塑、挤出、机加工、装配、灭菌等)均可改变其性能。这些聚合物成品的性能由原料供应商、医疗器械制造商以及管理机构所认可的合适的试验方法来进行试验，以确保其安全及有效性。 标准
YY 0071-2008 直肠、乙状结肠窥镜
本标准规定了直肠、乙状结肠窥镜的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存的要求。 本标准适用于直肠、乙状结肠窥镜(以下简称窥镜)，窥镜主要用于检查肛肠内病变和/或配合常规手术器械进行治疗。 本标准不适用于具有光学系统的窥镜。
YY/T 0638-2008 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
本标准规定了确保酶催化浓度校准品和控制物质赋值的计量学溯源性的方法。这些校准品和控制物质预期用于建立或验证酶催化浓度测量的正确度，由制造商提供，作为体外诊断医疗器械的一部分或与其组合使用。 本标准不适用于:a)对参考测量程序设计或选择的要求;b)酶质量或酶免疫反应性涉及的量;c)无赋值、仅用于评价测量程序精密度，即重复性或重现性的控制物质(精密度控制物质);d)预期用于室内质量控制的控制物质，此类
YY/T 0631-2008 牙科材料 色稳定性的测定
本标准规定了牙科材料在浸水光照射后的颜色稳定性的测定方法。
YY/T 0651.2-2008 外科植入物 全髋关节假体的磨损 第2部分：测量方法
YY/T 0651的本部分规定了按YY/T 0651.1进行全髓关节假体磨损试验后利用质量法和体积法来评估髓臼组件磨损的方法。 注:有些研究者曾遇到有机物沉积明显影响本测试结果的问题，尤其是硬面和硬面组合时，此问题更加严重。本部分并没有给出具体的预防措施，但如果能够采用本部分列出的清洗技术，可以减少此种杂质产生。
YY/T 0664-2008 医疗器械软件 软件生存周期过程
本标准适用于医疗器械软件的开发和维护。 当软件本身是医疗器械，或当软件是最终医疗器械的嵌入部分或组成部分时，本标准适用于该医疗器械软件的开发和维护。 本标准不覆盖医疗器械的确认和最终发行，即使当该医疗器械完全由软件组成时。
YY 0636.2-2008 医用吸引设备 第2部分：人工驱动吸引设备
YY 0636的本部分规定了用于咽部吸引的人工驱动吸引设备的安全和性能要求。包括脚踏、手动或两者并用的吸引设备(参见图1)。YY 0636的本部分的范围包括可以与电气设备相组合的非电动吸引设备。 图（略）1—负压指示器； 2—过滤器； 3—收集容器；4—负压调节器。 注1：YY 0636的第1部分适用于网电源和蓄电池驱动的吸引设备，YY 0636的第2部分适用于人工驱动吸引设备，YY 0636的第
YY/T 0656-2008 自动化血液培养系统
本标准规定了自动化血培养系统的术语、定义、要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于临床实验室通过体外培养，检测人体血液或其他在正常条件下无菌的体液(以下称无菌体液)中微生物的自动化血培养系统(以下简称血培养系统)，包括血培养设备及其所配套的培养基。 本标准所指微生物的范围是细菌和酵母样真菌。