山西省地方标准(DB14)
山西省地方标准(DB14)栏目提供山西省市场监督管理局发布的适用于山西省的地方标准最新版本,涵盖能源转型、煤矿安全、环境保护、文化旅游等领域的标准文本、技术规范和实施指南,为山西省资源型经济转型发展提供专业技术支撑。
本文件规定了医院患者信息推送服务基本数据集的元数据属性和数据元目录。本文件适用于医疗机构开展患者信息推送服务的信息采集、存储、共享以及相关信息系统建设应用。
本文件规定了医疗机构内(不包括绿色通道)医疗运送服务闭环信息化基本功能的术语和定义、基本要求、业务功能、安全管理。本文件适用于规范医疗机构运送服务信息化的基本功能。
本文件规定了 DICOM 医学影像数据脱敏技术的术语和定义、缩略语、总体要求、支撑环境、脱敏流程、脱敏实施、数据验证和数据归档。本文件适用于 DICOM 医学影像数据脱敏。
本文件规定了新九针技术的术语和定义、施术前准备、施术方法、治疗频次及疗程、适应证、禁忌及注意事项等。本文件适用于新九针技术的操作。
本文件规定了醒脑通督针的术语和定义、施术前准备、施术方法、施术后处理、施术流程、注意事项、禁忌证。本文件适用于醒脑通督针技术操作。
本文件规定了疾控机构传染病实验室管理信息系统建设的基本功能要求、设施设备与支撑环境及安全管理。本文件适用于各级疾控机构传染病实验室管理信息系统的建设。
本文件规定了托幼机构消毒卫生指标和检测方法。本文件适用于各类托幼机构消毒效果的检测。
本文件规定了疾控机构卫生应急物资储备要求、管理和监督检查。本文件适用于省、市、县(区)三级疾控机构卫生应急物资的储备管理。
本文件规定了经皮经椎间孔入路脊柱内镜手术的基本要求、术前评估、术中操作、术后管理、质量控制要求,同时给出手术适应证和禁忌证。本文件适用于经皮经椎间孔入路脊柱内镜手术。
本文件给出了5G+远程医疗平台基本功能建设的术语和定义、缩略语、系统架构、 系统功能及管理。本文件适用于医疗机构远程医疗平台基本功能的建设。
本文件给出了5G+远程医疗平台总体框架构建的术语和定义、缩略语、系统总体要求、建设原则、总体架构、终端站点建设、基础通讯网络建设、云平台建设及管理。本文件适用于医疗机构5G+远程医疗系统平台的建设。
本文件给出了5G+远程医疗平台综合监管建设的术语和定义、缩略语、系统设计、基本要求、数据监管、服务监管及运营监管。本文件适用于医疗机构远程医疗平台综合监管的建设。
本文件规定了脐药灸技术操作的规范性引用文件、术语和定义、施术前准备、施术方法、施术后处理、施术流程图、注意事项、禁忌。本文件适用于脐药灸技术操作。
本文件规定了强肾通督针的术语和定义、施术前准备、施术方法、施术后处理、注意事项、禁忌等。本文件适用于强肾通督针技术操作。
本文件规定了职业健康检查的总体要求,接触有害化学因素、粉尘、有害物理因素、特殊作业人员职业健康检查的目标疾病、检查内容和周期以及职业健康检查档案。本文件适用于职业健康检查。
本文件规定了编制职业健康检查报告的基本原则、编制流程、格式、内容和要求。本文件适用于职业健康检查机构对总结报告和个体报告的编制。
本文件规定了布鲁氏菌病(以下简称“布病”)患者健康管理服务的基本要求、服务流程、服务内容、疗效判定、评价与改进。本文件适用于山西省各县(市、区)疾病预防控制机构。
适用于以村(行政村或自然村)为单位的太行人家康养村落创建。
本文件规定了工作场所人员所使用的隔声间或隔声室(以下统称为隔声间)噪声防护的基本要求、工艺布局、防护技术和隔声效果评价。本文件适用于企事业单位存在噪声危害的工作场所中,人员所使用的隔声间的使用、管理
本文件规定了用人单位职业健康培训管理的基本要求、培训场所和设施、培训师资、培训学时、培训方式、培训内容、培训实施和培训档案。本文件适用于用人单位及其委托的培训机构开展职业健康培训活动。放射工作人员培
本文件给出了狂犬病暴露预防处置门诊设置的基本要素、功能区设置、设施设备、人员配备。本文件适用于本省各级医疗机构的狂犬病暴露预防处置门诊的设置。
本文件给出了承担非免疫规划疫苗接种的“成人预防接种门诊”的基本要素、功能区设置、设施设备、人员配备的指导。本文件适用于仅承担非免疫规划疫苗接种的成人预防接种门诊的设置。
本文件适用于艾滋病检测咨询门诊的基本要求、人员要求、设施设备要求、服务流程、数据管理。本文件适用于艾滋病检测咨询门诊的服务。
本文件规定了中药标本管理的术语和定义、基本要求、管理人员、收藏、陈列、维护、借阅、销毁。本文件适用于中药标本馆的标本管理。
本文件规定了药品网络销售的术语和定义、基本要求、销售企业和第三方平台风险管理的相关要求。本文件适用于药品网络销售企业、药品网络销售第三方平台的管理。
本文件规定了药品追溯信息采集的术语和定义、缩略语、采集方式、采集格式、采集内容、采集周期和安全要求。本文件适用于企业和监管部门开展药品追溯信息采集活动。
本文件规定了医疗器械经营质量管理的术语和定义、总体要求、质量管理体系、人员要求、场所及设施设备、网络销售、自动售械、信息化管理。本文件适用于医疗器械经营质量管理活动。
本文件规定了射干产地趁鲜切制的术语和定义、基本要求、切制流程、切制方法、包装和标签、贮藏及文件管理。本文件适用于射干的产地趁鲜切制。
本标准规定了富硒荞麦栽培的术语和定义、产地环境、栽培技术、硒肥施用、取样检测和生产档案。本标准适用于非富硒区荞麦富硒生产。