DB4403/T 541-2024 医疗机构医疗器械不良事件监测和报告技术规范
标准编号:DB4403/T 541-2024
中文名称:医疗机构医疗器械不良事件监测和报告技术规范
英文名称:Technical specification for adverse event monitoring and reporting for medical devices in medical institution
发布日期:2024-11-29
实施日期:2025-01-01
提出单位:深圳市市场监督管理局
归口单位:深圳市市场监督管理局
批准发布部门:深圳市市场监督管理局
起草人
吴文宇、刘小瑜、赖舒坤、钟天华、左丽、方雅宁、张明群、汪曙、胡志万、王科、于甜
起草单位
深圳市药物警戒和风险管理研究院、深圳市标准技术研究院
标准范围
本文件规定了医疗器械不良事件监测和报告的组织机构、报告原则、报告程序、定期分析、培训与宣传、档案保管、沟通与持续改进等相关要求。
本文件适用于指导医疗机构开展医疗器械不良事件监测和报告。
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